Развернутое онкогенетическое исследование рака легкого (мутации в генах EGFR, KRAS, BRAF, HER2)

Развернутое онкогенетическое исследование рака легкого - это высокоточный молекулярно-генетический анализ, направленный на выявление ключевых мутаций, определяющих биологическое поведение опухоли и чувствительность к современной таргетной терапии. В рамках исследования анализируются гены EGFR, KRAS, BRAF и HER2, мутации в которых играют решающую роль при немелкоклеточном раке легкого.
Данный анализ позволяет перейти от стандартных схем лечения к персонализированному подходу, когда терапия подбирается с учетом конкретных генетических особенностей опухоли, что существенно повышает эффективность лечения и снижает риск ненужных побочных эффектов.

Исследуемый материал

Для проведения онкогенетического исследования используется опухолевый материал, полученный при биопсии легкого, хирургическом вмешательстве или цитологическом исследовании. В ряде случаев возможно исследование архивных парафиновых блоков. Качество и достаточность образца имеют ключевое значение для достоверности результатов, поэтому забор и подготовка материала выполняются в строгом соответствии с лабораторными требованиями.

 Повторный забор требуется только при недостаточном объеме или низкой информативности исходного материала.

Назначение анализа

• Подтвержденный или предполагаемый немелкоклеточный рак легкого.
• Выбор тактики таргетной терапии и иммунотерапии.
• Оценка прогноза заболевания и вероятности ответа на лечение.
• Резистентность к ранее назначенной терапии.
• Уточнение молекулярного подтипа опухоли.
• Планирование персонализированного онкологического лечения.

Какие гены исследуются и их клиническое значение

Ген EGFR является одним из ключевых маркеров чувствительности опухоли к ингибиторам тирозинкиназы, и выявление мутаций в этом гене позволяет назначить высокоэффективную таргетную терапию. Мутации KRAS встречаются часто и, как правило, ассоциированы с устойчивостью к EGFR-терапии, что требует альтернативных схем лечения. Изменения в гене BRAF, особенно мутация V600E, открывают возможность применения специфических ингибиторов. Ген HER2 связан с агрессивным течением опухоли и также может быть мишенью для таргетных препаратов. Комплексный анализ этих генов обеспечивает максимально полную молекулярную картину заболевания.

Результаты онкогенетического исследования интерпретируются исключительно врачом-онкологом с учетом клинической стадии заболевания, морфологического типа опухоли и общего состояния пациента. Самостоятельная оценка результатов недопустима, так как от них напрямую зависит выбор лечебной тактики.

Преимущества прохождения исследования в клинике «Лабрум»

Клиника «Лабрум» выполняет онкогенетические исследования рака легкого в соответствии с международными стандартами молекулярной диагностики. Мы обеспечиваем высокую точность анализа, строгий контроль качества и оперативное получение результатов, необходимых для своевременного начала лечения. 

Запишитесь на развернутое онкогенетическое исследование в клинике «Лабрум» в Тюмени, чтобы получить персонализированный подход к диагностике и лечению онкологических заболеваний.