Полное молекулярно-генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, RET/PTC, PAX8/PPARG)

Полное молекулярно-генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы - это высокоточный метод диагностики, применяемый для уточнения природы узловых образований и оценки риска злокачественного процесса. 

Анализ направлен на выявление мутаций и генетических перестроек, которые характерны для различных форм рака щитовидной железы. Исследование позволяет значительно повысить точность диагностики в ситуациях, когда стандартное цитологическое заключение не дает однозначного ответа и требуется дополнительная молекулярная информация для выбора тактики лечения.

Исследуемый материал

Для выполнения исследования используется цитологический материал, полученный при тонкоигольной аспирационной биопсии узлов щитовидной железы. 

 Повторный забор материала проводится только при недостаточной информативности первичного образца.

Назначение анализа

• Наличие узлов щитовидной железы с неопределенным цитологическим заключением.
• Подозрение на злокачественный процесс по данным УЗИ и биопсии.
• Дифференциальная диагностика доброкачественных и злокачественных узлов.
• Определение прогностических факторов течения заболевания.
• Планирование объема хирургического вмешательства.
• Выбор индивидуальной тактики наблюдения или лечения.

Какие гены и перестройки исследуются

В рамках полного молекулярно-генетического исследования анализируются наиболее клинически значимые мутации и перестройки, связанные с опухолями щитовидной железы:

• KRAS, NRAS, HRAS - мутации, ассоциированные с фолликулярными и папиллярными опухолями.
• BRAF - ключевой маркер папиллярного рака щитовидной железы.
• TERT - прогностический маркер агрессивного течения заболевания.
• RET/PTC - хромосомные перестройки, характерные для папиллярного рака.
• PAX8/PPARG - перестройки, ассоциированные с фолликулярными новообразованиями.

Клиническое значение результатов исследования

Выявление молекулярно-генетических изменений позволяет врачу оценить вероятность злокачественности узла и спрогнозировать течение заболевания. Наличие мутаций BRAF или TERT связано с более агрессивным ростом опухоли и повышенным риском рецидива. Перестройки RET/PTC и PAX8/PPARG помогают уточнить морфологический тип опухоли. Отсутствие выявленных мутаций, в свою очередь, снижает вероятность злокачественного процесса и может служить основанием для динамического наблюдения вместо хирургического вмешательства.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов проводится лечащим врачом-эндокринологом или онкологом с учетом клинической картины, данных УЗИ и цитологического исследования. Самостоятельная оценка результатов пациентом не рекомендуется.

Преимущества проведения исследования в клинике "Лабрум"

Клиника "Лабрум" в Тюменивыполняет полные молекулярно-генетические исследования щитовидной железы с использованием современных лабораторных технологий и строгим контролем качества. Мы обеспечиваем высокую достоверность результатов, оптимальные сроки выполнения и профессиональный подход к каждому пациенту. 

Запишитесь на молекулярно-генетическое исследование щитовидной железы в клинике "Лабрум", чтобы получить точную диагностику и уверенность в выборе дальнейшей тактики лечения.