предложение широкого ассортимента товаров и услуг на постоянно высоком качестве обслуживания.
до 14 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Развернутое онкогенетическое исследование при колоректальном раке - это современный метод молекулярной диагностики, позволяющий выявить ключевые генетические изменения, влияющие на течение заболевания и выбор эффективной терапии. В рамках анализа исследуются микросателлитная нестабильность (MSI), а также мутации в генах BRAF, KRAS и NRAS, которые имеют принципиальное значение при планировании лечения рака толстой и прямой кишки.
Полученные данные позволяют врачу определить биологические особенности опухоли, спрогнозировать ответ на химио- и таргетную терапию и избежать назначения неэффективных препаратов.
Исследуемый материал
Для выполнения онкогенетического исследования используется опухолевый материал, полученный в ходе биопсии или хирургического лечения колоректального рака.
Назначение анализа
- Подтвержденный или предполагаемый колоректальный рак.
- Определение показаний к таргетной и иммунотерапии.
- Оценка эффективности анти-EGFR терапии.
- Выявление микросателлитной нестабильности (MSI).
- Планирование персонализированного онкологического лечения.
- Развитие резистентности к проводимой терапии.
Клиническое значение исследуемых маркеров
Определение статуса MSI позволяет выявить микросателлитную нестабильность, характерную для части колоректальных опухолей, и служит важным предиктором эффективности иммунотерапии. Мутации в генах KRAS и NRAS ассоциированы с отсутствием ответа на анти-EGFR препараты, поэтому их выявление помогает избежать неоправданного лечения. Изменения в гене BRAF, особенно мутация V600E, связаны с более агрессивным течением заболевания и требуют особого терапевтического подхода. Комплексное исследование всех маркеров дает полную молекулярную картину опухоли.
Интерпретация результатов исследования
Результаты онкогенетического исследования интерпретируются врачом-онкологом с учетом стадии заболевания, морфологических характеристик опухоли и клинической картины. Самостоятельная интерпретация данных пациентом не рекомендуется.
Преимущества прохождения исследования в клинике "Лабрум"
Клиника "Лабрум" выполняет развернутые онкогенетические исследования при колоректальном раке с применением современных методов молекулярной диагностики. Мы обеспечиваем высокую точность результатов, строгий лабораторный контроль и оперативные сроки выполнения анализа.
Запишитесь на онкогенетическое исследование в клинике "Лабрум" в Тюмени, чтобы получить персонализированный подход к диагностике и лечению онкологических заболеваний.
- Специальная подготовка пациента не требуется.
- Анализ проводится на ранее полученном опухолевом материале.
- Желательно предоставить результаты гистологического заключения.
- Необходимо сообщить врачу о ранее проводимой терапии.
- Повторное взятие материала проводится только по показаниям.
- Подтвержденный или предполагаемый колоректальный рак.
- Определение показаний к таргетной и иммунотерапии.
- Оценка эффективности анти-EGFR терапии.
- Выявление микросателлитной нестабильности (MSI).
- Планирование персонализированного онкологического лечения.
- Развитие резистентности к проводимой терапии.
| Маркер | Результат | Клиническое значение |
|---|---|---|
| MSI | Высокая нестабильность | Показание к иммунотерапии |
| KRAS / NRAS | Мутации выявлены | Анти-EGFR терапия неэффективна |
| BRAF | Мутация выявлена | Агрессивное течение, особая схема лечения |
| Все маркеры | Без мутаций | Возможность стандартной терапии |