Цель нашей компании —
предложение широкого ассортимента товаров и услуг на постоянно высоком качестве обслуживания.
предложение широкого ассортимента товаров и услуг на постоянно высоком качестве обслуживания.
до 14 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Описание Анализа
Подготовка
Назначение
Нормальные значения
ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(8;21) представляет собой молекулярно-генетическое исследование, направленное на выявление специфической хромосомной транслокации t(8;21). Эта перестройка приводит к образованию аномального химерного гена RUNX1/RUNX1T1, который является характерным маркером одной из форм острого миелоидного лейкоза (ОМЛ).
Наличие данного генетического изменения используется не только для подтверждения диагноза, но и для оценки прогноза, выбора терапии и мониторинга минимальной остаточной болезни.
Анализ отличается высокой чувствительностью и позволяет обнаружить даже минимальное количество патологических клеток, что делает его незаменимым инструментом в современной гематологии.
Наличие данного генетического изменения используется не только для подтверждения диагноза, но и для оценки прогноза, выбора терапии и мониторинга минимальной остаточной болезни.
Анализ отличается высокой чувствительностью и позволяет обнаружить даже минимальное количество патологических клеток, что делает его незаменимым инструментом в современной гематологии.
Исследуемый материал
Кровь или костный мозг.
Назначение анализа
- Диагностика острого миелоидного лейкоза с транслокацией t(8;21).
- Оценка риска и прогноза течения заболевания.
- Мониторинг эффективности проводимого лечения.
- Выявление минимальной остаточной болезни (MRD).
- Ранняя диагностика рецидива заболевания.
- Контроль состояния пациента после трансплантации костного мозга.
Интерпретация результатов
Результат ПЦР анализа показывает, выявлен ли химерный ген RUNX1/RUNX1T1 в исследуемом материале. Обнаружение транслокации t(8;21) подтверждает специфическую форму ОМЛ и помогает определить дальнейшую тактику лечения. Отсутствие гена свидетельствует об отсутствии характерной перестройки или о достижении ремиссии после лечения. Для оценки динамики обычно требуется повторное исследование. Интерпретация проводится врачом-гематологом с учетом клинических данных, миелограммы и других лабораторных показателей.
ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(8;21) - важный инструмент диагностики и контроля лечения острого миелоидного лейкоза. Если вам необходимо провести точное и высокочувствительное исследование, вы можете сдать анализ в клинике "Лабрум" в городе Тюмень.
Здесь работают опытные специалисты и используется современное лабораторное оборудование для максимально надежных результатов.
Здесь работают опытные специалисты и используется современное лабораторное оборудование для максимально надежных результатов.
- Сдавать анализ натощак, допускается прием негазированной воды.
- За сутки исключить алкоголь и физические нагрузки.
- За 3 часа до анализа не курить.
- По согласованию с врачом временно отменить препараты, влияющие на кровь.
- Перед исследованием важно убедиться в отсутствии острой инфекции.
- Диагностика острого миелоидного лейкоза с транслокацией t(8;21).
- Оценка риска и прогноза течения заболевания.
- Мониторинг эффективности проводимого лечения.
- Выявление минимальной остаточной болезни (MRD).
- Ранняя диагностика рецидива заболевания.
- Контроль состояния пациента после трансплантации костного мозга.
| Результат | Значение |
|---|---|
| Химерный ген не обнаружен | Отсутствие транслокации t(8;21) или полная ремиссия после лечения, нет признаков MRD. |
| Обнаружен низкий уровень химерного гена | Возможное наличие минимальной остаточной болезни, требуется динамическое наблюдение. |
| Обнаружен высокий уровень RUNX1/RUNX1T1 | Активное течение ОМЛ, риск прогрессирования, может требоваться изменение терапии. |